Клинико-гематологические и биохимические изменения при лейкозе крупного рогатого скота

- г -
ОГЛАВЛЕНИЕ Стр.
ВВЕДЕНИЕ................................................4.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ........................................9.
1. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ УЧЕНИЯ О ЛЕЙКОЗЕ ..........9.
2. МЕТОДЫ ПРИЖИЗНЕННОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙКОЗА ............15.
2.1. Гематологический метод диагностики ............. 15.
2.2. Клинический метод диагностики .................. 18.
3. СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКОВ И БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ В СЫВОРОТКЕ
КРОВИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ...................... 20.
3.1. В норме у здоровых животных .................... 22.
3.2. При патологиях нелейкозной природы ............. 26.
3.3. При лейкозе.....................................29.
4. СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКОВ И БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ В МОЛОКЕ ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗШ. КОРОВ.........................38.
I *
5. СОДЕРЖАНИЕ АМИНОКИСЛОТ В МОЛОКЕ ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗОМ КОРОВ ..................................... 44.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ................................49.
1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ......................49.
2. КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕ-НЕНИЯ'КОРОВ В ДИНАМИКЕ РАЗВИТИЯ ЛЕЙК03Н0Г0 ПРОЦЕССА . 59.
2.1. Гематологические изменения ..................... 61.
2.1.1. Группа здоровых животных....................61.
2.1.2. Группа животных в предлейкозном состоянии . . 65.
2.1.3. Начальная стадия лейкоза ................... 69.
2.1.4. Развернутая стадия ......................... 74.
2.2. Клинические симптомы и патологоанатомические изменения .........................................80.
3. БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У КОРОВ В ДИНАМИКЕ РАЗВИТИЯ ЛЕЙК03Н0Г0 ПРОЦЕССА................90.
3.1. Показатели количества общего белка ............. 90.
3.2. Показатели белковых фракций .................... 98.
3.2.1. Альбумины...................................98.
3.2.2. Глобулины...................................99.
3.2.2.1. Альфа-глобулины.........................104.
3.2.2.2. Бета-глобулины............................106.
3.2.2.3. Гамма-глобулины ........................ 107.
- 3 -
3.2.3. Альбуминовый-глобулиновый коэффициент (А/Г) . . III.
3.3. Идентификация и характеристика белковых фракций в сыворотке крови, определяемых методом диск -электрофореза ............................................ 114.
4. ИДЕНТИФИКАЦИЙ И ХАРАКТЕРИСТИКА БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ СЫВОРОТКИ МОЛОЗИВА ГРУППЫ ЗДОРОВЫХ КОРОВ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ МЕТОДОМ ДИСК-ЭЛЕКТРОФОРЕЗА В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ.....................................................138.
5. БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В МОЛОКЕ И СЫВОРОТКЕ МОЛОКА
У КОРОВ В ДИНАМИКЕ РАЗВИТИЯ ЛЕЙК03Н0Г0 ПРОЦЕССА . . . 142.
5.1. Показатели количества общего белка в молоке .... 142.
5.2. Показатели количества общего белка в сыворотке
молока.................................................148.
5.3. Показатели белковых фракций в сыворотке молока . . 150.
5.3.1. Сывороточный альбумин...............................150.
5.3.2. Альфа-лактоальбумин.................................152.
5.3.3. Бета-лактоглобулин...............................153.
5.3.4. Псевдо-имг^унные глобулины..........................155.
5.3.5. Именные эв-глобулины................................157.
5.4. Идентификация и характеристика белковых фракций в сыворотке молока, определяемых методом диск-электро-фореза..................................................... 160.
6. АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ СЫВОРОТКИ МОЛОКА У ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ ЛИМФ0ЛЕЙК030М КОРОВ.............................. 181.
7. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И НЕКОТОРЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ'КОРОВ, НЕБЛАГОПОЛУЧНЫХ ПО ЛЕЙКОЗУ ХОЗЯЙСТВ . . 199.
7.1. В сыворотке крови..................................... 203.
7.2. В сыворотке молока.................................... 206.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ........................... 211.
ВЫВОДЫ........................................................241.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ..................................... 244.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ........................................... 245.
- 26 -
ОС. -глобулины 13,8 - 7,3; р-глобулины 11,2-7,6; $ -глобулины
31,2 - 32,1 и в-фракция, которая на бумаге не обнаруживается, в полиакриламидном геле - 2,1%. Более высокий процент альбуминов в образцах, полученных методом электрофореза в полиакриаамидном геле, очевидно связано с тем, что белок практически не адсорбируется на этом носителе. По этой же причине содержание с* - и у3-глобулинов более низкое, чем при электрофорезе на бумаге. Низкие значения ^-глобулинов (трансферины, гаптоглобины) могут быть связаны с тем, что некоторые фракции, которые при электрофорезе на бумаге могут обнаруживаться в зоне /| -глобулинов ( М - и /£ А-глобули-ны), при форезе в полиакриламидном геле располагаются ближе к катоду в у А— и ^-фракциях. Содержание ^-глобулинов (<^-б - и А-фракции) соответствуют в общем средним значениям полученные на бумаге. Некоторое уменьшение ^-фракции при бумажном электрофорезе происходит за счет того, что в нее не всегда попадают более быстрые М- и ^-А-фракции глобулинов, а компенсируется адсорбционным следом альбумина.
3.2. При патологиях нелейкозной природы
Всевозможные патологические состояния организма отражаются нарушением белкового обмена, поэтому изучение особенностей изменения содержания белков и белковых фракций в сыворотке крови при патологиях представляет большой интерес. Оно диктуется не только с точки зрения изучения конкретного заболевания, но и для выявления возможности использования биохимических тестов в диагностических и прогностических целях.
Нарушение белкового обмена в организме животного может выражаться количественными и качественными изменениями как общего белка, так и белковых фракций в сыворотке крови. В связи с этим,
- 27 -
некоторые авторы ввели различные термины, отражающие эти изменения. Так, увеличение содержания общего белка определяют термином гиперпротеинемия, а уменьшение - гипопротеинемия, нормальный белковый спектр - эупротеинемия (И.А.Ойвин и соавт., 1959, 1960; Е.Н.Смоличев, 1963). К диспротеинемии относят в основном количественные нарушения состава белков, т.е. как увеличение, так и уменьшение их количества (В.М.Красов, 1969). Парапротеинемия сопровождается по данным одних авторов количественными и качественными отклонениями от нормы (О.И.Ойвин, 1960; Е.Н.Смоличев, 1963), а по данным других - только качественными, т.е. появлением и накоплением в крови аномального белкового компонента (В.М.Красов, 1969). Всевозможные инфекционные, инвазионные и незаразные болезни находят свое отражение в изменении белков крови. Более глубокое изучение этих изменений стало возможным после разработки современных методов биохимических исследований. Это дало возможность установить специфические и неспецифические изменения белков, белковых фракций, аминокислот и др. при различных патологических состояниях человека и животных.
Электрофоретические исследования белкового состава сыворотки крови при инфекционных заболеваниях позволяют судить о тяжести и направленности патологического процесса. Этими исследованиями установлено, что в больном организме прежде всего наступает диспротеинемия. В соотношении белковых фракций выявлена однородность характера изменений, которые проявляются в виде гипоальбу-минемии и гиперглобулинемии. Причина этих нарушений, по мнению П.М.Полунина (1962) заключается не в изменении относительного содержания самих белков, а в изменении их подвижности, что определяется характером комплексов белков с различными веществами.
Изучение белковых сдвигов в крови методом электрофореза при