2
Оглавление
1. ВВЕДЕНИЕ..................................................... 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................ 8
2.1. Плодовитость, малоплодие и бесплодие пушных зверей
при разведении в неволе...................................... 8
2.2. 11рименение биологически активных препаратов для коррекции метаболизма и повышения плодовитости
пушных зверей............................................... 30
2.3. Краткие сведения о применении гепатотропных препа-
ратов для коррекции метаболизма и воспроизводительной способности у сельскохозяйственных животных 45
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВА11ИЙ................., 51
4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 57
4.1. Показатели воспроизводительной способности лисиц в
условиях ЗАО «Сомовское племенное хозяйство» 57
4.2. Морфологические и биохимические показатели крови
лисиц клеточного содержания в период подготовки к гону.......................................................... 60
4.3. Влияние дипромония на морфологические и биохимические показатели крови и функцию печени у лисиц 65
4.4. Влияние эндовита на морфологические и биохимические
показатели крови и функцию печени у лисиц................... 71
4.5. Влияние дипромония на воспроизводительную функцию
лисиц....................................................... 80
4.6. Влияние эндовита на воспроизводительную функцию лисиц.................................................................. 84
3
4.7. Влияние дипромония и эндовита на морфологические
показатели крови, рост и развитие щенков лисиц............ 87
4.8. Влияние дипромония и эндовита на качество меха лисиц 92
4.9. Экономическая эффективность применения биологиче-
ски активных препаратов для коррекции метаболизма и воспроизводительной способности лисиц..................... 94
4.9.1. Расчет экономической эффективность применения гепа-
тотропного препарата дипромония........................ • 94
4.9.2. Расчет экономической эффективность применения ком-
плексного гепатотропно-витаминного препарата эндовита........................................................ 95
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ................................................. 97
6. ВЫВОДЫ............................................ 102
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.................................. 107
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ......................................... 105
11
Изменения наблюдаются и в гормональных показателях крови. Согласно данным 0.11.Савченко и др. (1987), у самцов песцов концентрация андрогенов в крови остается невысокой до середины зимы (0,53±0,13 - 1,25±0,07 нмоль/л), затем заметно повышается перед гоном (4,26±0,98 - ,61±1,28 нмоль/л). В конце гона происходит спад уровня половых гормонов в крови (1,34±0,47 нмоль/л).
М.В.Ладыгин, А.3.Бердов (1977) рекомендуют перед спариванием обрабатывать самцов песцов, как с низкой, так и с нормальной половой активностью, сустаноном, содержащим смесь мужских половых гормонов, что увеличивает число коитусов с 1-2 до 10-12.
По данным Oskina I.N. (1996), изменение функции гипофизарноадренальной системы (ГАС) коррелирует со степенью доместикации. Более глубокие изменения в поведении в связи с доместикацией соответствуют более выраженным изменениям функции надпочечников (НИ). Анализ фенотипической изменчивости функции НП у лисиц разного возраста показал, что стресс облегчает идентификацию генотипической изменчивости, начиная с 4-х месячного возраста. Доместикация расширяет пределы генотипической изменчивости НП в раннем постнатальном развитии.
Также наблюдаются изменения и в аденогипофизе. У самцов (Smith А. et al., 1985) в декабре-январе увеличение массы семенников сопровождается увеличением секреции ЛГ и 5-кратным повышением ФСГ-связывающей активности семенника. В марте при максимальном увеличении массы семенника уровень ЛГ снижается. Концентрация андрогенов достигает максимума во второй половине марта. Концентрация пролактина в летние месяцы прогрессивно увеличивается (до 13 нг/мл), в осенне-зимний и весенний периоды уровень пролактина остается в пределах 2-3 нг/мл.
Одной из возможных причин низкой половой активности самцов лисиц Осадчук Л.В. и Железова А.И. (1994), считают недостаточную секреторную активность гипофиза, приводящую к пониженному уровню функционирова-
12
ния клеток Сертоли. Олигоспермия в сезон размножения у низкофертильных особей также может свидетельствовать о низком уровне фолликулостимулирующего гормона. Не исключено, что пониженная реактивность семенников при половом возбуждении и задержка сперматозоида вызываются одной причиной, а именно - отногенетическими нарушениями в формировании ги-поталамо-гипофизарно-семеиниковых связей.
У норок с конца января - начата февраля до начата апреля наблюдается усиленное развитие органов размножения, гормональная активность половых желез. Масса семенников в это время достигает 2,3-2,5 г. С окончанием сезона спаривания начинаются дегенеративные изменения семенников, придатков и половых желез. С июня до декабря масса семенников составляет всего 0,3 г, а иногда и меньше.
По данным О.Н.Савченко и др. (1987), активация андогенной функции семенников наблюдается в 6-7 месяцев и продолжает увеличиваться до наступления гона в марте (16,08±4,24 нмоль/л). Затем наблюдается небольшое снижение тестостерона в крови (13,02±2,42 нмоль/л) еще в период активного размножения в марте, причем уровень андрогенов в крови остается достаточно высоким. В конце апреля после окончания гона у зверей наступает спад уровня гормонов в крови до базальных величии (2,39-0,83 нмоль/л).
Циклические изменения секреторной активности адиногипофиза (И.М.Торгун, 1993) тесно связаны с половой функцией и сезоном года. У норок активность коргикотропов (Адигамов Л.Ф., Тютюнник П.П., 1991) усиливается в летне-осенний период (август-сентябрь) и снижается в зимний период.
По данным Gulevich R.G., Klotchkov D.V. (1995), при искусственном освещении уровень тестостерона повышается в сентябре-окгябре. Однако в последующие месяцы его концентрация снижается и достигает контрольного уровня.
- Київ+380960830922