Ви є тут

Асиметричний синтез гідроксифосфонатів та їх похідних з потенційною біологічною активністю

Автор: 
Колодяжна Анастасія Олегівна
Тип роботи: 
Дис. канд. наук
Рік: 
2009
Артикул:
0409U000858
129 грн
Додати в кошик

Вміст

ЗМІСТ
УМОВНІ СКОРОЧЕННЯ
ВСТУП.
ГЛАВА 1. АСИМЕТРИЧНИЙ СИНТЕЗ ГІДРОКСИФОСФОНАТІВ
(Літературний огляд).
1.1. Фосфоальдольна реакція (реакція Абрамова)
1.2. Відновлення кетофосфонатів.
1.3. Окиснення похідних фосфонатів
1.4. Інші методи
ГЛАВА 2. МЕТОДИ АСИМЕТРИЧНОГО СИНТЕЗУ ФУНКЦІОНАЛІЗОВАНИХ ФОСФОНОВИХ КИСЛОТ
2.1. Модифікації реакцій триалкілфосфітів з ненасиченими реагентами.
2.1.1. Реакції з імінами
2.1.2. Реакції з альдегідами і кетонами.
2.1.3. Реакція з кетофосфонатами
2.2. Мультистереоселективність в реакціях фосфітів.
2.2.1. Подвійна асиметрична індукція
2.2.2. Синтез хірального ALB каталізатора
2.2.3. Потрійна асиметрична індукція.
2.3. Фосфоальдольна реакція з Н-фосфінами
2.4. Асиметрична фосфоальдольна реакція з силілфосфінами
2.5. Стереохімія фосфоальдольної реакції.
2.6. Каталізатори природного походження.
2.7. Синтез фторфосфонатів. Реакція гідроксифосфонатів з ДАСТ.
2.8. Цинхонідин - як хіральний сольватуючий агент.
ГЛАВА 3. АСИМЕТРИЧНИЙ СИНТЕЗ ФОСФОНОВИХ АНАЛОГІВ ПРИРОДНИХ СПОЛУК ТА ЇХ ІНТЕРМЕДІАТІВ
3.1. Синтез фосфорного аналога еритрози
3.2. Синтез фосфотреонінової кислоти
3.3. Синтез біс-гідроксиалкілфосфінатів.
3.4. Синтез біс-імінофосфонатів.
3.5. Синтез аналогів фосфатидних кислот.
3.5.1. Метод синтеза алкілйодидів і алкілбромідів
3.5.2. Аналоги лізофосфатидної і фосфатидної кислот.
3.6. Прогнозування біологічної активності синтезованих сполук
ГЛАВА 4. ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА
Опис експерименту до глави 2
Опис експерименту до глави 3
ВИСНОВКИ
ЛІТЕРАТУРА.
УМОВНІ СКОРОЧЕННЯ
Ас - ацетил;
Me - метил;
Et - етил;
Pr -пропіл;
Ph -феніл;
Mnt - (R,S,R)-ментил;
Brn - ендо-борніл;
Pro - пролін;
АІ - асиметрична індукція;
ДБУ - ,-діазабіцикло[5.4.]ундецен;
BINAP - ,'-біс(дифенілфосфіно)-,'-бінафтил;
de - діастереомерний надлишок;
dr - співвідношення діастереомерів;
ee - енантіомерний надлишок;
Salen - N,N'-дисаліциліденетилендіамінат;
TA - винна кислота;
м. ч. - мільйонна частка;
ПМР - протонний магнітний резонанс;
ТМС - тетраметилсилан;
ТШХ - тонкошарова хроматографія;
ЯМР - ядерний магнітний резонанс.
ВСТУП
Актуальність