ЗМІСТ
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ……………………………………………………….
ВСТУП
.
РОЗДІЛ 1. АМІНОКИСЛОТНІ ПОХІДНІ КУМАРИНІВ: СИНТЕЗ ТА ЗАСТОСУВАННЯ В БІОЛОГІЧНИХ
ДОСЛІДЖЕННЯХ
Основні методи одержання
кумаринів.
Амінокислотні і пептидні похідні
кумаринів.
Синтез флуорогенних субстратів ферментів на основі пептидних похідних
кумаринів.
Біологічна активність
кумаринів.
РОЗДІЛ 2. Синтез та властивості амінокислотних і пептидних похідних
кумарину
2. Синтез вихідних кумаринів та фурокумаринів
2. Синтез амінокислотних похідних кумарину за реакцією Манніха
2. Синтез амінокислотних похідних кумарину з утворенням складноестерного
зв’язку між амінокислотою та гідроксилом кумарину
.
2. Синтез амінокислотних похідних бензопірону, виходячи з кумаринів, що
містять вільну карбоксильна функцію
2.5. Синтез пептидних похідних ,-заміщених - та -гідроксикумаринів
.
2. Синтез амідів пептидних похідних кумаринів
.
2. Прогнозування біологічної активності похідних кумарину за допомогою
комп’ютерної програми
PASS
2. Вивчення біологічної активності деяких похідних кумарину
РОЗДІЛ 3. РЕАГЕНТИ І МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
ВИСНОВКИ
ЛІТЕРАТУРА
Перелік умовних позначень
АСС - -амінокарбамоїлметилкумарин
АМС - -амінометилкумарин
Вос - трет-бутоксикарбоніл
CAMS - кумариламінометансульфокислота
DCC - N,N'-дициклогексилкарбодіімід
DIC - діізопропілкарбодіімід
DMAP - -диметиламінопіридин
EDCI - -етил[-(диметиламіно)пропіл]-карбодіімід
HATU - О-(-азабензотриазоліл)-,,,-тетраметилуроній гексафторфосфат
HOBt - -гідроксибензотриазол
МСА - метилкумаринамід
NMM - N-метилморфолін
SuOH - N-гідроксисукцинімід
ГАМК - г-аміномасляна кислота
ДМФА - диметилформамід
ТГФ - тетрагідрофуран
ТФА - трифтороцтова кислота
ТШХ - тонкошарова хроматографія
Амінокислоти:
Гліцин – Gly G
Аланін – Ala A
Валін – Val V
Лейцин – Leu L
Ізолейцин – Ile I
Пролін – Pro P
Фенілаланін – Phe F
Триптофан – Trp W
Метіонін – Met M
Серин – Ser S
Треонін – Thr T
Аспарагін – Asn N
Глутамін – Gln Q
Лізин – Lys K
Аргінін – Arg R
Гістидин – His H
Аспарагінова кислота – Asp D
Глютамінова кислота – Glu E
Цистеїн – Cys C
Тирозин – Tyr Y
Норлейцин – Nle
Вступ
Гетероциклічна система Н-хроменону (Нбензопіранону), що тривіально
зветься кумарином, широко розповсюджена в природі []. Вона лежить в основі
багатьох низькомолекулярних біорегуляторів рослинного походження. Зокрема, в
рослинному світі надзвичайно розповсюджені – у вільному стані чи у вигляді
глікозидів – гідроксипохідні кумарину: умбеліферон, ескулетин, скополетин.
Кумарини зустрічаються у коренях, плодах, насінні, а також у корі, стеблах та
листі різних видів рослин, особливо серед представників родин зонтичних,
рутових, бобових та пасльонових.
кумарин умбеліферон ескулетин скополетин
Підвищений і все зростаючий інтерес спеціалістів до вказаних гетероциклічних
сполук зумовлено їх досить високою та різноманітною біологічною активністю, а
також тим, що кумарини використовуються у багатьох сферах діяльності людини.
Актуальність
- Київ+380960830922