ЗМІСТ
СПИСОК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬВСТУП.
Розділ 1.ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ1.Особливості експериментальних досліджень біологічних молекул
1.2.Деякі відомості про структуру і функції біологічних молекул, досліджуваних в роботі
1.2.Нуклеїнові кислоти.1.2.Характеристика та структура бичачого сироваткового альбуміну (БСА).
1.2.Характеристика та структура рибонуклеази А.1.2.Фосфоліпіди.1.2.Амінокислоти1.Характеристичні смуги ІЧ-поглинання біологічних молекул
1.3.Основні параметри смуг ІЧ-поглинання нуклеїнових кислот
1.3.В>А конформаційний перехід ДНК1.3.В>Z конформаційний перехід ДНК1.3.Характеристичні смуги конформаційних станів білкових молекул
1.Нестабільність ДНК при онкогенезі.1.4.Мутації геному - причина злоякісного переродження клітини в онкологічному процесі
1.4.ІЧ-спектроскопії та спектроскопія комбінаційного розсіяння для аналізу пухлинних тканин та їх компонент
1.4.Структурні пошкодження РНК з пухлинних тканин різного ступеня злоякісності
1.
Структурні пошкодження ДНК та її складових, спричинені дією іонізуючого опромінення
1.5.Пряма дія іонізуючого опромінення1.5.Непряма (опосередкована) дія іонізуючого опромінення.1.5.Ефекти опромінення в малих дозах1.Структура та властивості вуглецевих нанотрубок (ВНТ).1.6.Наноструктури та їх визначення.1.6.Загальні відомості про вуглецеві нанотрубки1.6.Методи синтезу вуглецевих нанотрубок.1.6.Просторова та електронна структура нанотрубок.1.6.Коливальні моди вуглецевих нанотрубок1.6.Перспективи застосування нанотрубок.1.Вплив електромагнітних полів на живі і модельні системиВисновки до
розділу 1
Розділ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ ТА РОЗРАХУНКОВІ МЕТОДИ.2.Експериментальні методи.2.1.ІЧ і Фур'є - ІЧ спектроскопія.2.1.Підсилене поверхнею інфрачервоне поглинання молекул адсорбованих на метал (SEIRA)2.1.Підсилене поверхнею комбінаційне розсіяння (SERS)2.1.Електронна спектроскопія.2.1.Мікроскопічні методи дослідження поверхні - атомна силова та електронна скануюча мікроскопія.2.1.Голографічний метод.2.1.Метод Ленгмюра-Блоджетт.2.1.Метод поверхневого плазмонного резонансу.2.Методи обробки та аналізу експериментальних даних2.2.Методика екстракції положення окремих смуг зі складного контуру та розклад смуг на складові
2.2.Метод нейронних мереж.2.2.Метод головних компонент2.Розрахункові методи2.3.Неемпіричні квантово-хімічні розрахунки.2.3.Напівемпіричні методи.2.Біологічні моделі, які використовувались у роботі2.Характеристика використаних зразківВисновки до
розділу 2
Розділ ЕФЕКТ І МЕТОД SEIRA (ПІДСИЛЕННЯ МЕТАЛЕВОЮ ПОВЕРХНЕЮ ІЧ ПОГЛИНАННЯ).
3.Теоретичні засади ефекту підсилення.3.Експериментальна реалізація методу3.2.Метод ІЧ-відбивання.3.2.Метод порушеного повного внутрішнього відбивання3.2.Геометрія на пропускання.3.Механізми підсилення оптичних переходів біоорганічних молекул металевою поверхнею
3.3.Електромагнітний механізм підсилення3.3.Молекулярний механізм підсилення3.Коефіцієнт підсилення в ефекті SEIRA.3.4.Залежність коефіцієнту підсилення від типу металу.3.4.Залежність коефіцієнту підсилення від відстані3.Експериментальні докази правомірності використання методу SEIRA для аналізу ДНК та РНК
3.5.Спектральні прояви структурних особливостей ДНК в А і В-формі в SEIRA-експерименті
3.Умови для отримання максимального підсилення в SEIRA ефекті.Висновки до
розділу 3
Розділ ДОСЛІДЖЕННЯ ОСОБЛИВОСТЕЙ СТРУКТУРИ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ І ЛІПІДІВ ПІД ДІЄЮ ЕНДО І ЕКЗОГЕНИХ ФАКТОРІВ
4.Структурні пошкодження РНК з пухлинних тканин різного ступеня злоякісності
4.1.Дослідження області водневих зв'язків.4.1.Область поглинання основ та фосфатів.4.1. Дослідження структури цукрофосфатного остову РНК з пухлинних тканин.
4.1.Аналіз ІЧ-спектрів РНК з пухлинних тканин за допомогою алгоритму нейронних мереж
4.Вплив протипухлинних препаратів на структуру ДНК з чутливих та резистентних пухлинних тканин.
4.2.Особливості структури ДНК, індуковані доксорубіцином 4.2.Особливості структури ДНК, індуковані цис-диамінодихлорплатиною.
4.Взаємодія ліпідів з протипухлиними препаратами в експерименті in vivo та in vitro
4.3.Фосфоліпіди з чутливих та резистентних штамів.4.3.Індукована цис-платиною та доксорубіцином структура фосфоліпідів (експеримент in vivo)
4.3.Цис-платин індуковані зміни в фосфоліпідах з чутливих клітин (експеримент in vitro)
4. Дослідження особливостей в структурі ДНК під впливом слабких (0.- сГр) і сильних (- Гр) доз іонізуючого випромінювання.
4.4.Дози 0.- сГр4.4.Аналіз спектрів за допомогою методу нейронних мереж.4.4.Дози (- Гр)4.Кількість молекул води в контрольних і опромінених зразках ДНК
4.Встановлення кореляційних залежностей спектральних параметрів від дози опромінення
4.Спектроскопічні дослідження взаємодії ДНК з флуореновими барвниками.
4.7.Барвники та їх спектральні властивості.4.7.Методика приготування препаратів ДНК з барвниками у експериментах in vivo та in vitro
4.7.Експеримент in vitro.4.7. Експеримент in vivo 4.7.Електронні спектри поглинання та флуоресценції 4.Структура нуклеїнових кислот в вірусах.4.Аналіз конформацій нуклеїнових кислот методом головних компонент.
4.9.Використання методу головних компонент для визначення структури нуклеїнових кислот з пухлинних тканин.
Висновки до
розділу 4.
Розділ ОСОБЛИВОСТІ СТРУКТУРИ ТА ВЛАСТИВОСТЕЙ БІОЛОГІЧНИХ МОЛЕКУЛ В ОБЛАСТІ - ГГЦ
5.Низькочастотні моди кристалів амінокислот 5.Діелектрична функція кристалу ?-аланіну. 5.Можлива роль біфуркованих водневих звязків у формуванні низькочастотних коливальних спектрів амінокислот.
5.Оптичні властивості кристалів амінокислот під дією мм- поля.
5.Адсорбція білка на металевій поверхні в мікрохвильовому полі
5.Ефект дії міліметрових хвиль на розчин плазми крові. 5.Вплив мікрохвильового поля на структурну організацію ліпідних моношарів.
Висновки до
розділу 5
Розділ ДОСЛІДЖЕННЯ ВЗАЄМОДІЇ ВУГЛЕЦЕВИХ ТА МЕТАЛЕВИХ НАНОСТРУКТУР З БІОЛОГІЧНИМИ МОЛЕКУЛАМИ.
6.Характеристика ВНТ за допомогою спектроскопії комбінаційного розсіяння
6.Система ДНК- вуглецева нанотрубка.6.2.Коливальні спектри вуглецевих трубок та віднесення коливань.
6.2.Коливальні спектри ДНК з нанотрубками та ДНК з сажею, конформаційний аналіз спектрів.
6.Система ДНК-колоїдне золото на золотій поверхні6.3.Дані SPR.6.Моделювання взаємодії ДНК з вуглецевими нанотрубками6.Вивчення взаємодії вуглецевих і металевих наноструктур з білками ? та ? форми.
6.5. Визначення вторинної структури білків6.5.Вивчення взаємодії білків з ВНТВисновки до
розділу 6.ВИСНОВКИСПИСОК
- Київ+380960830922