3
их осеменения в период половой охоты.........................99
4.3. Функциональные расстройства яичников у верблюдиц и методы
коррекции их половой цикличности............................100
4.3.1. Клинико-морфологическая характеристика половых органов и
организма верблюдиц при гипофункции яичников................102
4.3.2. Клинико-морфологическая характеристика половых органов и
организма верблюдиц при кистах яичников.....................110
4.3.3. Результаты применения гормональных препаратов для
восстановления плодовитости верблюдиц.......................120
4.4. Физиология и патология родов у верблюдиц-бактрианов.........125
4.4.1. Особенности анатомического строения таза
верблюдиц-бактрианов........................................126
4.4.2. Клинические и биохимические изменения при беременности и
предвестники родов у верблюдиц-бактрианов...................130
4.4.3. Особенности течения родового акта...........................134
4.4.4. Патология родов у верблюдиц............................... 139
4.5. Физиология и патология послеродового периода
у верблюдиц-бактрианов .....................................146
4.5.1. Клинико-акушерская характеристика течения послеродового
периода.....................................................146
4.5.2. Морфологическая и микробиологическая характеристика
послеродового периода у верблюдиц...........................152
4.5.3. Изменение гормональных показателей крови....................155
4.5.4. Патология послеродового периода............................ 158
4.5.4.1. Клинико-цитологическая и микробиологическая характеристика
субинволюции матки..........................................158
4.5.4.2. Особенности клинического проявления и течения послеродового
эндометрита................................................163
4.5.4.3. Эффективность лечения верблюдиц при послеродовой
4
субинволюции матки и эндометрите......................167
5. АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.......... 174
6. ВЫВОДЫ ...............................................187
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ..............................191
8. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ......................193
21
ляющих собой каскад из трех уровней : гипоталамо - гипофизарно -гонадальный овариальный комплекс.
У овец первое звено этого комплекса - гипоталамус, получая раздражения по проводниковым путям от коры больших полушарий головного мозга, трансформирует нервные импульсы в нейросекреты, называемые рилизинг-факторами. В ответ на ничтожно малые количества рилизинг-факторов передняя доля гипофиза (аденогипофиз) отвечает усиленной продукцией гонадотропинов - фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютенизирующего (ЛГ) гормонов (А.И.Лопырин,1970; А.А Сысоев., 1978).
К.Остин, Р. Шорт (1987) отмечают, что существуют две основные гипотезы, объясняющие, как гиноталамические рилизинг-гормоны достигают сосудов воротной системы срединного возвышения: согласно первой гипотезе, транспорт идет по аксонам, согласно второй - импульсы передаются через спинномозговую жидкость. Эти две гипотезы не исключают друг друга, однако большая часть имеющихся данных подтверждают первую из них.
А.Гордон (1988) пишет, что реакция передней доли гипофиза на воздействие рилизинг - гормона зависит от многих факторов, в том числе от количества стероидных гормонов.
По данным М.И.Прокофьева (1983) нервные клетки гипоталамуса обладают секреторной активностью и передают по нервным волокнам нейросекреты - рилизинг-факторы, стимулирующие выделение из гипофиза гонадотропных гормонов и др.
А.А.Сысоев (1971) выявил, что у коров между гипоталамусом и гипофизом существует обратная связь. На увеличение секреции гонадотропных гормонов ядро гипоталамуса реагирует снижением нейросекреторной активности ЛГ вместе с ФСГ, а также способствует дозреванию фолликулов, которые становятся способными к овуляции. Сама же овуляция в условиях целостного организма обычно вызывается преимущественным воздействием ЛГ.
22
1
При его активизации происходит разрыв стенки фолликулов, а на месте -лопнувшего фолликула, образуется функционально активное желтое тело.
Наряду с гонадотропинами аденогипофиз синтезирует пролактин. Одним из характерных свойств последнего является способность воздействовать на молочную железу, регулируя в ней функциональные процессы. При этом пролактин стимулирует молокообразование, усиливает синтез белков молока и ускоряет процесс молокоотдачи. Акт сосания сопровождается значительным повышением уровня пролактина в крови.
Наряду с этим пролактин оказывает лютеотропное действие, которое заключается в поддержании существования и активности желтого тела. Этот гормон, обладая антигонад огромным действием, тормозит продукцию и выделение ФСГ и ЛГ. Поэтому в тех случаях, когда уровень пролактина в организме человека повышен, наблюдается снижение уровня гонадотропных гормонов (Н.И. Лазарев, 1968).
Из гормонов задней доли гипофиза (нейрогипофиза) наибольшее участие в половой функции принимает окситоцин, который синтезируется в гипоталамусе, накапливается в задней доле гипофиза и оттуда выделяется в кровь. Он оказывает утеротоиическос действие, а также стимулирует молокообразование. Сократительная реакция матки на окситоцин зависит от соотношения половых гормонов в крови, причем прогестерон оказывает тормозящее действие, тогда как эстрогены усиливают моторику матки (Р. Муншик,1968; Я. Маршаль,1974; В.Д. Мисайлов 1990).
Помимо тесной сосудистой связи гипофиза с гипоталамусом и взаимосвязи между собой их продуктов, данная система находится под постоянным влиянием гормонов яичников. Основными из этих гормонов являются эстрогены (эстрадиол-17 бета) и прогестерон.
При длительном действии эстрогены оказывают воздействие на гипоталамус, подавляя выделение гонадотропинов. В результате снятия тормозного действия эстрогенов наблюдается резкое возрастание уровня го над отрои-
- Київ+380960830922