ГЛАВА 2
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Экспериментальная часть исследований выполнена на 84 морских свинках массой 450-600 г. Морские свинки - один из наиболее удобных объектов для моделирования длительно незаживающих ран и проведения местных лечебных мероприятий. Эти животные, в частности, близки к человеку по структуре АОС [135].
Распределение животных по группам исследования представлено в табл. 2.1.
Таблица 2.1
Распределение животных по группам
№ группыУсловия экспериментаIИнтактные морские свинкиIIМорские свинки с хроническим раневым процессом, которым лечение не проводилосьIIIМорские свинки с хроническим раневым процессом, которым проводилось лечение мазью "Метилурациловая"IVМорские свинки, с хроническим раневым процессом, которым проводилось паравульнарное введение препарата "Пропес"VМорские свинки, с хроническим раневым процессом, которым проводилось внутримышечное введение препарата "Пропес"VIМорские свинки, с хроническим раневым процессом, которым проводилось паравульнарное введение "Церебролизина"VIIМорские свинки, с хроническим раневым процессом, которым проводилось внутримышечное введение "Церебролизина". Распределение животных по сериям экспериментов, в соответствии с задачами исследования, представлено в табл. 2.2.
Таблица 2.2
Распределение животных по сериям экспериментов
№ п/пСерии экспериментовКоличество животных1231.Изучение ПОЛ и активности АОС в очаге и крови при хроническом раневом процессе62.Изучение ПОЛ и активности АОС в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса мазью "Метилурациловая"63.Изучение ПОЛ и активности АОС в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса препаратом "Пропес" (внутримышечное введение)64.Изучение ПОЛ и активности АОС в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса препаратом "Пропес" (паравульнарное введение)125.Изучение ПОЛ и активности АОС в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса церебролизином (внутримышечное введение)66.Изучение ПОЛ и активноси АОС в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса церебролизином (паравульнарное введение)127.Исследование содержания IL-1?, TNF-?, IL-8 в очаге и крови при хроническом раневом процессе68.Исследование содержания IL-1?, TNF-?, IL-8 в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса мазью "Метилурациловая"69. Исследование содержания IL-1?, TNF-?, IL-8 в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса препаратом "Пропес" (паравульнарное введение)12Продолжение табл. 2.2
12310.Исследование содержания IL-1?, TNF-?, IL-8 в очаге и крови при лечении хронического раневого процесса церебролизином (паравульнарное введение)1211.Морфологические и иммуноморфологические исследования очага при хроническом раневом процессе612.Морфологические и иммуноморфологические исследования очага при лечении хронического раневого процесса мазью "Метилурациловая"613.Морфологические и иммуноморфологические исследования очага при лечении хронического раневого процесса препаратом "Пропес" (внутримышечное введение)614.Морфологические и иммуноморфологические исследования очага при лечении хронического раневого процесса препаратом "Пропес" (паравульнарное введение)1215.Морфологические и иммуноморфологические исследования очага при лечении хронического раневого процесса церебролизином (внутримышечное введение)616.Морфологические и иммуноморфологические исследования очага при лечении хронического раневого процесса церебролизином (паравульнарное введение)12
Проводились также исследования на интактных животных (18 морских свинок). Каждая серия эксперимента сопровождалась биологическим контролем.
Животных выводили из эксперимента на 21-е и 35-е сутки после начала лечения.
Содержание животных и способ их умерщвления. Все животные содержались в виварии ХГМУ, длительность пребывания животного - 4 месяца, период акклиматизации - 2 месяца, количество животных в клетке - 3-4, размер клетки - 100х100х100 см. Основной рацион: овощи, кормовая свекла, источник воды - отстоянная водопроводная вода. Температура воздуха - 22-25?С. Освещение - в комнате 100 люкс, в клетке - 20-40 люкс. Работа с лабораторными животными проводилась согласно положениям "Европейской конвенции защиты позвоночных животных, которые используются с экспериментальными и другими целями" (Страсбург, 18.03.86), Указом Минздрава УССР №32 от 22 февраля 1988г. Выведение животных из эксперимента осуществлялось под наркозом (тиопентал-натрий) [166].
Моделирование длительно незаживающих ран. В качестве модели хронического раневого процесса было выбрано местное лучевое повреждение кожи как наиболее тяжелое и трудно поддающееся лечению. Для этого использовали однократное локальное рентгеновское облучение области бедра в дозе 60 Гр (аппарат TYR-60, 50 кВ, 10 мА, фильтр 0,6мм Аl, мощность дозы 36,74 Гр/мин) [167].
Методика введения исследуемых препаратов. Предметом фармакологических исследований были препараты "Церебролизин" (Ebewe Pharma, Австрия) - комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи и "Пропес" (НПО НИР, Украина) - комплекс аминокислот и низкомолекулярных пептидов, полученных из эмбрионов крупнорогатого скота, препарат сравнения - мазь "Метилурациловая" (Нижфарм, Россия).
Начало и длительность лечения во всех группах было одинаковым.
Церебролизин вводили двумя способами: паравульнарно и внутримышечно. Паравульнарно вводили через день в дозе 1 мл/кг из 3-4 точек по периметру очага на границе между поврежденной и здоровой тканью. Доза препарата была обусловлена возможностью введения вещества и в соответствии с рекомендациями Фармакологического центра МЗ Украины [168]. Препарат вводили в соответствии с рекомендуемыми схемами лечения - всего 10 введений через день [145]. Внутримышечное введение осуществляли в бедро, противоположное очагу повреждения. Курс лечения и дозы соответствовали паравульнарному введению - 10 введений через день в дозе 1 мл/к
- Київ+380960830922